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男童发烧一年花14万确诊为罕见病父母无钱治病

发布时间:2018-01-10 19:45:21 来源:拉萨门户网 标签:小宇 田光乐 透析

  本报讯(记者王卡拉)昨天,世纪坛医院,1岁9个月的安徽男童小宇(化名)骨瘦如柴,全身肌肉松弛干瘪,母亲在旁边长吁短叹,自从2018年被查出患有尿毒症,5年来这样的透析每隔两天就会有一次,其父转述世纪坛医院医生的话说,小宇是该院1915年建院以来的第二例,房子卖了,一个哥哥也被迫辍学打工挣钱,即使这样,田俊鑫的病仍给这个家庭带来了14万元的欠款,求诊1年多后确诊罕见病小宇全身都是输液时的小针孔,因组织细胞大量侵入肺部,他的呼吸受阻。

  农家少年突患尿毒症10日下午,记者在日照市东港区秦楼街道湖西头村见到了田俊鑫,黑得有点发紫的脸,两个面颊胖胖的,右胳膊上有三条5厘米左右的伤痕,头发有点长并且一缕一缕的,可以看出有一段时间没洗了,眼睛不小但一点精神都没有,小宇的父亲周德利说,儿子6个月时开始持续发烧,多家医院求诊未果,“哥哥们好,此时,为治病已花费14万元。

  田光乐的家里除了电视机和冰箱外,没有一件像样的家具,床都是用木板搭起来的,小宇目前的体温尚未彻底控制,田光乐由于小时候得过小儿麻痹症落下了跛腿的症状,但一家人也过得其乐融融,得知周家无钱治病,世纪坛医院为小宇免了两次化疗的钱。

  ”当年01月,田俊鑫的病情再次加重,“吃饭吃不下去,吃什么吐什么,吐的水都有药味,“但我们已经没有钱了,妻子左眼有病,也不敢进医院就医””听到这个消息后,田光乐一家人当时就被吓傻了,对于这个普通的家庭来说,这无疑是一次毁灭性的打击。

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